นักวิทยาศาสตร์มุ่งความสนใจไปที่โมเลกุล DSCAML1 เนื่องจากพบการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมในระดับเทียบเท่ากับมนุษย์ในผู้ป่วยที่มีความผิดปกติทางสุขภาพจิตหลากหลายประเภท รวมถึงความพิการทางสติปัญญา โรคออทิสติกสเปกตรัม โรคจิตเภท โรคลมบ้าหมู และโรคเครียด “เราพบว่า DSCAML1 ทำหน้าที่ส่งเสริมการตายของเซลล์ และการตายของเซลล์เป็นกลไกพื้นฐานที่เกี่ยวข้องกับโรคต่างๆ มากมาย”
แพนกล่าว ซึ่งรวมถึงความผิดปกติของพัฒนาการเท่านั้น
แต่ยังรวมถึงความเสื่อมของระบบประสาทในภายหลัง เช่นเดียวกับโรคพาร์กินสันและอัลไซเมอร์ “ยิ่งเราเข้าใจว่าโมเลกุลมีผลต่อการตายของเซลล์ปกติอย่างไร เราก็ยิ่งเข้าใจว่ามันส่งผลต่อการทำงานของสมองอย่างไร”
นอกจากการตรวจสอบพัฒนาการของสมองแล้ว แพนยังพบการเปลี่ยนแปลงในวิธีที่ปลาม้าลายที่มีภาวะขาด DSCAML1 ตอบสนองต่อความเครียด การวัดค่าพื้นฐานของปลาม้าลายที่ได้รับการดัดแปลงแสดงระดับของคอร์ติซอล ซึ่งเป็นฮอร์โมนความเครียดหลัก ซึ่งสูงกว่าในกลุ่มควบคุมสองถึงสามเท่า
“นั่นเป็นเรื่องที่น่าสนใจเพราะเรายังไม่รู้ว่าอะไรควบคุมการปลดปล่อยคอร์ติซอลพื้นฐาน” แพนกล่าว “ในโรคทางจิตเวชจำนวนมาก มีการควบคุมการปล่อยคอร์ติซอลพื้นฐานที่ผิดปกติ มีการศึกษาในมนุษย์ที่แสดงว่ามีความเชื่อมโยงระหว่างกฎระเบียบ DSCAML1 และการสัมผัสกับประสบการณ์ที่ตึงเครียดมาก”
การตอบสนองต่อความเครียดที่ทำงานได้ดีมีความสำคัญต่อการอยู่รอด เมื่อเผชิญกับภัยคุกคาม ระบบต่อมไร้ท่อ ประสาท และภูมิคุ้มกันจะทำงานเป็นเกียร์ ร่างกายจะตื่นตัวมากขึ้น โดยสมองจะจดจ่อกับการกระทำและพฤติกรรมที่เอื้อต่อการอยู่รอดอย่างชัดเจนยิ่งขึ้น นอกจากนี้ยังมีการตอบสนองต่อความเจ็บปวดที่ลดลงจากการปล่อยคอร์ติซอลและการทำงานของมันในสมอง นักวิจัยได้กระตุ้นความเครียดด้วยการกวนน้ำในตู้ปลาและเปลี่ยนความเค็มของน้ำ ซึ่งเป็นตัวสร้างความเครียดเฉียบพลันที่ตัวอ่อนจะประสบในที่อยู่อาศัยตามธรรมชาติของพวกมัน ในม้าลายที่มีการขาด DSCAML1 การตอบสนองต่อความเครียดนั้นไม่สมดุล
“การตอบสนองต่อความเครียดที่ไม่เหมาะสมสามารถทำให้เกิด
ความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับความเครียด เช่น ความวิตกกังวลและภาวะซึมเศร้า” แพนซึ่งเป็นสมาชิกคณะของวิทยาลัยสัตว แพทยศาสตร์แห่งเวอร์จิเนีย-แมริแลนด์กล่าว
แพนมองว่าการวิจัยเป็นการเปิดช่องทางใหม่ในการสอบถาม
“อาจมีกลไกที่สมองจะปรับตัวเข้ากับสภาพแวดล้อมโดยการปรับจำนวนเซลล์ และนั่นอาจเป็นปัจจัยสำคัญในการชักนำผู้คนไปสู่ปัจจัยเสี่ยงในชีวิตต่อไป” แพนกล่าว
เมื่อพิจารณาถึงความสำคัญของการตายของเซลล์ แพทย์อาจสามารถวางแผนการรักษาได้ดีขึ้นโดยใช้ MRI ความละเอียดสูงหรือเทคโนโลยีภาพอื่น ๆ ที่สามารถแก้ไขกลุ่มของเซลล์บางประเภทได้ในอนาคต
“หากมีวิธีการต่างๆ ในการรักษาผู้ที่มีเซลล์น้อยหรือมากกว่านั้น ก็จะเป็นประโยชน์ในแง่ของการกำหนดเป้าหมายการบำบัดที่เหมาะสมกับคนที่เหมาะสม” เขากล่าว
Pan ได้รับเงินสนับสนุนจาก National Institutes of Health ระยะเวลา 5 ปีมูลค่า 2 ล้านเหรียญสหรัฐ ซึ่งบริหารงานโดยสถาบันสุขภาพจิตแห่งชาติ ซึ่งจะช่วยให้ห้องปฏิบัติการของเขาสามารถสำรวจเพิ่มเติมเกี่ยวกับกลไกที่ควบคุมการตอบสนองต่อความเครียดและความสำคัญของการตายของเซลล์ที่ตั้งโปรแกรมไว้ในเซลล์ประสาทที่ประสานพฤติกรรมและ การตอบสนองของต่อมไร้ท่อต่อความเครียด เป้าหมายคือการพัฒนาวิธีการรักษาแบบใหม่สำหรับความผิดปกติที่เกี่ยวข้องกับความเครียด
แพนยังเป็นนักวิชาการวิจัยที่มีชื่อเสียงในเชิงพาณิชย์ของ Commonwealth Research Commercialization Fund ในสาขาประสาทวิทยาพัฒนาการ งานวิจัยของเขาได้รับการสนับสนุนโดยกองทุนเพื่อการค้า, สถาบันวิจัยชีวการแพทย์ Fralin ที่ VTC, วิทยาลัยสัตวแพทยศาสตร์แห่งเวอร์จิเนีย-แมริแลนด์, คณะกรรมการวิจัยสุขภาพเครือจักรภพ, สถาบันสุขภาพแห่งชาติ และเวอร์จิเนียเทค
ผู้เขียนบทความนี้ ได้แก่ Manxiu Ma และ Kareem C. Clark ซึ่งเคยเป็นห้องทดลองของ Pan ที่ Fralin Biomedical Research Institute; Alyssa Brunal และ Carleigh Studtmann อดีต นักศึกษาระดับบัณฑิตศึกษาด้านชีววิทยา การแพทย์ และสุขภาพของเวอร์จิเนียเทค ; Katelyn Stebbins, ชีววิทยาการแปล, การแพทย์และสุขภาพและ นักเรียนโรงเรียนแพทย์เวอร์จิเนียเทค Carilion ; และ Shin-ichi Higashijima กับสถาบันวิทยาศาสตร์ธรรมชาติแห่งชาติในญี่ปุ่น
credit: mastersvo.com twinsgearstore.com resignbeforeyourtime.com WeBlinkAlliance.com colourtopsell.com haveparrotwilltravel.com hootercentral.com hotwifemilfporn.com blogiurisdoc.com MarketingTranslationBlog.com
